Kategori: Behandling

Hudcancer drabbar lågutbildade hårdast

Cancer drabbar rik som fattig. Men inte lika hårt. Utbildning och ekonomi är faktiskt kopplat till hur det går för cancerpatienter, vilket Cancerfonden bland annat har uppmärksammat i Cancerfondsrapporten 2012.

Nyligen publicerade svenska forskare en ny studie i European Journal of Cancer som handlar om hur utbildningsnivån påverkar hur det går för personer som drabbas av den allvarliga hudcancerformen malignt melanom. I studien, som är finansierad av Cancerfonden, har forskarna följt upp 27 000 patienter som fick diagnosen malignt melanom mellan 1990 och 2007. Resultatet har sedan kopplats till deras utbildningsnivå. Och skillnaderna är stora.

Upprepade brännskador av solen ökar risken för hudcancer.

Bland patienterna med låg utbildning var det vanligare att cancern var i ett mer avancerat stadium när diagnosen ställdes. Risken att dö av melanomet var dubbelt så stor bland dem med lägst utbildningsnivå, jämfört med patienterna med högst utbildning.

– Till stor del kan det vara en kunskapsfråga och man väljer ju oftast själv att låta undersöka sina fläckar, säger statistikern John Carstensen, till tidningen Östgöta Correspondenten.

Han är en av forskarna bakom studien, som är ett samarbete mellan Karolinska Institutet och Linköpings universitet.

– Resultatet visar att vi har en ojämlikhet i Sverige. Kanske har också högutbildade ett försprång, en större vana att hitta och ta till sig information, ett bättre kontaktnät och lättare att så att säga ta sig fram, fortsätter John Carstensen.

Forskarna betonar att strategierna för att hitta maligna melanom tidigt måste förbättras, så att fler människor söker tidigt till läkare för misstänkta hudförändringar.

I en debattartikel som publicerades på Sveriges Televisions sajt i måndags kräver bland andra Cancerfondens generalsekreterare Stefan Bergh att det måste bli lättare att snabbt få en ordentlig bedömning av födelsemärken hos läkare. Dessutom anser Cancerfonden att 18-årsgräns ska införas för solarium. Det brunbrända idealet skördar alltför många liv – i alla samhällsklasser.

Sopkaos tar död på cancerceller

Cancercellen producerar "felaktiga" proteiner.

En ämne som orsakar kaos i tumörcellernas avfallshantering skulle kunna bli en ny, effektiv cancermedicin. Det hoppas svenska forskare som testar om denna helt nya metod skulle kunna fungera som behandling.

När en normal cell omvandlas till en cancercell börjar den producera en mängd felaktiga proteiner. Om det inte vore för ett snillrikt, inre sophanteringssystem skulle tumörcellerna självdö av mängden proteinavfall. Detta faktum utnyttjar en forskargrupp under ledning av Stig Linder, professor i experimentell onkologi vid Karolinska Institutet.

En cancercell full av proteinskräp genomgår programmerad celldöd.

Gruppen arbetar med en lovande substans med arbetsnamnet b-AP15. Den påverkar cellernas avfallskvarnar, som kallas proteasomer och som bryter ned felaktiga proteiner. Dessa skulle annars ansamlas och leda till att cellen genomgår programmerad celldöd. Den nya läkemedelskandidaten kan sägas ställa till med kaos i sorteringssystemet för proteiner inne i cancercellen. I Cancerfondsrapporten 2013 kan du läsa närmare om denna snillrika mekanism, ladda ned forskningskapitlet och bläddra fram till avsnittet Framtidens genombrott.

I första hand ska substansen b-AP15 testas på patienter med myelom, en cancerform som drabbar benmärgen. Forskarna har visat att läkemedelskandidaten är mycket lovande hos möss med myelom, och b-AP15 har också visat hämmande effekter på tillväxten av till exempel bröst- och lungtumörer.

För att ta ett nytt läkemedel till patienter krävs dock en hel del ytterligare forskning. Dels måste substansen optimeras för att bli så effektiv som möjligt, dels måste en lämplig dos prövas ut i djurförsök. Forskarna, som får anslag från Cancerfonden, har även  fått finansiering från ett företag. Detta krävs för att producera substansen i större mängd och för att sköta den omfattande kontrollprocess som krävs för kliniska läkemedelsprövningar.

Trots att det är lågt kvar till ett godkänt läkemedel är Stig Linder optimistisk. Efter 35 års erfarenhet som forskare tycker han sig ha en läkemedelskandidat som verkligen har potential att göra skillnad. Kanske blir det ett av flera läkemedel som tillsammans kan ge cancerpatienter flera år med god livskvalitet, kanske kan läkemedlet till och med sätta stopp för myelomutveckling – något som i dag inte är möjligt.

Illustrationer: Ronny Lingstam

Vaccin blir vapen mot levercancer

Hepatit-virus

Levercancer är en aggressiv cancerform som ännu är svår att behandla. Ur ett globalt perspektiv är infektion med hepatitvirus en av de främsta orsakerna till levercancer.

Matematiken är skrämmande: mer än 500 miljoner människor världen över är infekterade med hepatit B eller hepatit C, en smygande infektion som på sikt kan orsaka både skrumplever och levercancer.

I årets Cancerfondsrapport berättar vi om spännande studier som just nu bedrivs vid Karolinska Institutet för att hitta en ny behandling mot hepatit. Det är professor Matti Sällberg, Karolinska Institutet i Huddinge, och hans medarbetare som arbetar för att få fram ett behandlande vaccin mot båda virustyperna.

I dag finns förebyggande vaccin mot hepatit B, och bättre vaccinationsprogram i länder där många bär på viruset skulle minska insjuknandet i levercancer betydligt. Men det behövs också effektiva behandlingar för dem som redan är smittade. Det vaccin som Matti Sällberg arbetar med är inte förebyggande utan behandlande och skulle i bästa fall kunna bota infektionen.

Genom att injicera arvsmassa som kodar för ett virusprotein, sätter forskarna fart på kroppens eget immunförsvar mot hepatitviruset. Man skulle kunna säga att metoden utnyttjar kroppens egna muskler som vaccinfabriker. När arvsmassan sprutas in sätter muskelcellerna nämligen igång och producerar virusproteinet. Det sätter fart på immunförsvarets celler som i sin tur attackerar de infekterade levercellerna.

Huddingeforskarna har redan testat vaccinet på tolv hepatit C-infekterade patienter, med lyckat resultat. Fler och större studier återstår innan behandlingen kan nå hepatitsmittade i större skala, men forskningen väcker hopp om bättre behandling och färre levercancerfall i framtiden.

Illustrationer: Ronny Lingstam

Hårdträning testas som medicin mot utmattning

I dag släpper vi Cancerfondsrapporten 2013, som tar pulsen på svensk cancerforskning och cancervård. Under rubriken ”framtidens genombrott” presenteras ett spännande forskningsprojekt som har anslag från Cancerfonden på 12 miljoner kronor, fördelade på sex år.

Fatigue är det medicinska namnet för den utmattning och sjukdomskänsla som många cancerpatienter drabbas av under sin sjukdom och behandling. På senare år har det kommit nya rön som tyder på att fysisk aktivitet har positiv effekt mot fatigue. Ett svenskt forskningssamarbete i Uppsala, Linköping och Skåne ska ta reda på mer om den saken.

Drygt 600 patienter med cancer i prostata, bröst och tjock- eller ändtarm deltar. De får alla behandling i botande syfte, och lottas till låg- eller högintensiv träning. Patienterna ska träna individuellt, två gånger i veckan under sex månader, ungefär från det att de påbörjar sin cancerbehandling. I gruppen som tränar med hög intensitet gäller det att snabbt komma upp till 80 procent av maxkapaciteten – vilket innebär hård träning på gym. I den lågintensiva gruppen blir det lugnare träning i form av promenader.

Alla deltagare kommer att få träffa en kontaktperson en gång i veckan. Men medan hälften bara får allmänna råd och stöd, får den andra hälften speciellt utformad coachning. Metoden har tagits fram vid Akademiska sjukhuset i Uppsala för bland annat patienter med reumatism eller övervikt, och anpassas nu till cancerpatienter.

Karin Nordin. Foto: Mikael Wallerstedt

Om studierna tydligt visar på att träningen har positiv effekt tror forskarna att metoden snabbt skulle kunna få fäste i cancersjukvården.

Samarbetet leds av Karin Nordin, psykolog och professor vid institutionen för folkhälsa och vårdvetenskap i Uppsala, i samarbete med Sussanne Börjeson, docent och sjuksköterska vid Universitetssjukhuset i Linköping, och Maria Hellbom, psykolog och chef för rehabiliteringssektionen vid Skånes onkologiska klinik.

Här kan du läsa Cancerfondsrapporten digitalt och som pdf. Läs mer om fysisk aktivitet och cancer.

Riktlinjer ger rätt till kontaktsköterska

Socialstyrelsen släppte nyligen nya nationella riktlinjer för de största cancerdiagnoserna. Patienten ska vara tydligare i fokus i vården. Bland annat vill myndigheten att alla patienter ska få en samlad bedömning av flera olika specialister och att alla ska få en kontaktsjuksköterska.

Arvid Widenlou Nordmark.

– Det här är två av de viktigaste rekommendationerna i våra nya riktlinjer, säger Arvid Widenlou Nordmark, projektledare på Socialstyrelsen, till Dagens Medicin.

Socialstyrelsens rekommendationer ger ytterligare stöd åt sjukvården att satsa på kontaktsjuksköterskor. I dag är det inte alltid en självklarhet.

Här kan du läsa hela Dagens Medicins artikel om Socialstyrelsens nya riktlinjer för bröst-, prostata- och tjock- och ändtarmscancer.

I senaste numret av Cancerfondens tidning Rädda Livet får vi träffa onkologsjuksköterskan Monica Emanuelsson i Umeå. Hon jobbar egentligen som genetisk vägledare för personer med risk för ärftlig cancer, men fungerar i praktiken som kontaktsjuksköterska.

Monica Emanuelsson, onkologsjuksköterska. Foto: Jan Lindmark

Hos Monica Emanuelsson och hennes kolleger behöver patienterna inte dra hela sin historia från början. Kunskapen finns redan samlad om patienten.

– Tillgängligheten är nog det viktigaste av allt. Patienterna kan höra av sig när som helst. Vi har ofta fått höra att det stöd de får av oss är ovärderligt, säger Monica Emanuelsson i artikeln.

Jenny Wilson om cancern och superkraften

I det senaste numret av Cancerfondens tidning Rädda Livet har Anna Rehnberg intervjuat Jenny Wilson om cancerbeskedet och den kamplust som väcktes under behandlingstiden.

Jenny Wilson är artist, sångare och låtskrivare. Hon startade sin karriär i popbandet First Floor Power och debuterade som soloartist 2005.

Fem år efter debuten, i juni 2010, fick Jenny Wilson ett besked som vände upp och ner på livet: hon hade bröstcancer. Under den påfrestande och turbulenta höst som följde med cytostatikabehandlingar och illamående vaknade kamplusten inom Jenny. Hon och pojkvännen Daniel Wirtberg hade tidigare talat om att filma ihop. Nu hade livet tagit en helt annan vändning, men viljan att skapa något tillsammans fanns kvar.

– Det var något som växte fram under hösten 2010 då jag gick på cytostatikabehandling. Mitt i tröttheten hade jag en kreativ boost. Jag skrev poesi och musik, men framför allt steg en känsla av superkraft i mig. Det var det tillståndet som triggade i gång det hela, tror jag.

Jenny och Daniel for till Island för att spela in filmen ”Beyond that wasteland”. Filmen är starkt symbolisk, men Jenny föredrar att inte förklara vad symbolerna står för. Det blir i stället upp till betraktaren att uppleva och tolka.

För Jenny är det inget nytt att använda sitt eget liv som inspirationskälla till den musik och konst hon skapar.

Alla behöver förstås inte göra film, men Jenny betonar vikten av att fokusera på allt som är roligare än själva cancern.

– Det kan vara på sina barn, på bra böcker, på att gå promenader eller laga näringsrik och fin mat till sig själv. Allt som lyfter en, allt som gör gott för dig är bästa pillret.

Läs hela intervjun här

Beyond that wasteland

Ur filmen Beyond that Wasteland

Svåra beslut om cytostatika vid livets slut

Peter Strang

Peter Strang, professor i palliativ medicin.

De senaste decennierna har möjligheterna att förlänga livet med hjälp av cytostatika ökat, även för den som har spridd cancer. Men det finns en tidpunkt då behandlingen övergår i att göra mer skada än nytta. Det här är en svår situation, både för den som är sjuk, den som är anhörig och för läkaren.

Peter Strang, professor i palliativ medicin vid Karolinska Institutet och verksam vid Stockholms sjukhem, har i sin forskning sett att det ibland sker en typ av överbehandling med cytostatika i livets slutskede. Orsaken kan vara att det är svårt att säga nej till patientens och de anhörigas önskemål, även om läkaren vet med sig att behandlingen sannolikt inte längre hjälper och har många biverkningar.

– Ofta vill patienterna ha behandlingen till varje pris. Även om läkaren vet att det inte finns vetenskapligt stöd för att ge cytostatika kan man bli övertalad av patienter eller anhöriga som hoppas på något som tyvärr inte är realistiskt, säger Peter Strang.

Hälften av patienterna fick cytostatika i palliativ syfte

I går publicerade han och forskarkollegan Margareta Randén, och deras medarbetare, en studie i den medicinska tidskriften Acta Oncologica. De har gått igenom journaler för nästan 350 patienter med spridd cancer, för att se vad som påverkar beslutet att fortsätta eller avbryta behandlingen. Drygt hälften av patienterna fick cytostatika i palliativt syfte och ungefär en tredjedel fick det även under sin sista månad i livet.

Unga och högutbildade patienter fick behandling i högre utsträckning än andra. Att läkare vill göra precis allt för den som är ung och kanske har barn att ta hand om är lätt att förstå. Högutbildade är ofta mycket pålästa och har sökt information på nätet, vilket kan göra det svårt för läkaren att besluta att avsluta behandlingen.

Personer födda utanför Europa fick oftare behandling i sent skede

Ett annat resultat som förvånar Peter Strang är att även personer födda i länder utanför Europa oftare fick behandling i ett sent skede. Studier från andra länder har i stället visat att personer med invandrarbakgrund snarare får mindre behandling i olika sammanhang.

I intervjuer med läkare har han sett en förklaring, som handlar om en kultur där många släktingar är engagerade runt patienten.

– Ofta kan det vara många släktingar med i rummet som önskar att patienten får behandling, och då kan det vara svårt att stå emot. I någon mening känner man sig  kanske ”snäll”, säger Peter Strang.

God palliativ vård istället för meningslösa kurer

Att närma sig livets absoluta slut är svårt för alla parter, också läkaren känner en viss dödsångest, berättar han. Det är ibland lättare att fortsätta med behandlingen än att avbryta den och man uppfattas som en tillmötesgående läkare, av både patient och familj.

– Ändå är mitt råd att ta samtalet, att förklara att fram tills nu har kurerna gjort nytta, de har förmått bromsa cancern, men nu är vi i en situation där kurerna gör mer skada än nytta.

I stället för meningslösa kurer kan man nu erbjuda god palliativ vård i form av smärt- och annan symtomlindring, samt stöd till hela familjen, till exempel i form av hemsjukvård med dygnet-runt service.

– Jag har träffat många patienter som fått avsluta kurerna och blivit piggare en kort tid när de slipper de tunga behandlingarna. Samtidigt har de haft möjlighet att lägga sin sista tid på det som är viktigast: på familjen och vänner, säger Peter Strang.

Peters forskningsprojekt har stöd från Cancerfonden.

Att leva med obotlig cancer

Att veta att man kommer att dö av sin cancersjukdom är en insikt som förändrar tillvaron och livssynen totalt. Även familj, vänner och arbetskamrater hamnar i en ny och mycket svår situation.

Den palliativa vården (vård i livets slutskede) präglas av en helhetssyn på vården av döende, där målet är ”att få leva tills man dör”. Grundläggande är lindring av smärta och andra plågsamma symtom hos patienten, men också att ge stöd till närstående.

I senaste numret av Cancerfondens tidning Rädda Livet får vi möta Ulf, Kristine och Lydia som alla lever med obotlig cancer och behandlas i den palliativa vården, på olika sätt.

Foto: Kristin Nylander

Ulf har prostatacancer och har sedan september 2011 haft tillgång till avancerad sjukvård i hemmet, ASIH. Han får besök ett par gånger i veckan av sjuksköterskor. Ulfs fru Elsa har tidigare arbetat som sjuksköterska och hon hjälper till att byta morfinplåster varannan dag.

– För mig är det en otrolig trygghet att få vara kvar hemma. När man blir äldre blir hemmet viktigare, förklarar Ulf, 89 år och boende med sin hustru Elsa i stadsdelen Örgryte i Göteborg.

Foto: Kristin Nylander

Kristine har leukemi och vårdades tidigare hemma i lägenheten. Men biverkningarna från cytostatikabehandlingen slet på kroppen och vårdbehovet blev allt större.

– Jag blev allt sjukare. Låg i sängen och orkade ingenting. Till slut bad jag doktorn om att få slippa behandlingen.

Läkaren från hemsjukvården och Kristines dotter Silvana höll med. Eftersom Kristines tillstånd var allvarligt skickade läkaren en remiss för att Kristine skulle få vård på ett av tre hospice i Göteborg.

Foto: Kristin Nylander

Knölen som Lydia känt vid nyckelbenet var cancer. Efter provtagning och röntgen fick hon i november 2010 besked om att hon hade cancer i bukspottkörteln. Cancern hade också spridit sig till levern och andra delar i buken. Det gick inte att operera.

Lydia gifte sig med Henrik i januari för ett drygt år sedan. Cancern finns kvar, men har hållit sig på samma nivå.

– Tidigare lät jag cancern ta över, men inte nu längre. Jag vet att jag kommer att dö tidigare än andra, men just nu mår jag bra och det räcker, säger Lydia.

Här kan du läsa mer om Ulf, Kristine och Lydia 

Överdiagnostik vid mammografiscreening

Man vet att många kvinnor får en bröstcancerdiagnos i onödan, men man vet inte vilka. Det är priset för att dödligheten i bröstcancer ska minska. Minskningen av dödligheten överstiger vida nackdelarna med överdiagnostik.

Vid ett internationellt möte i Oslo för drygt ett par veckor sedan, arrangerat av Kreftregisteret i Norge, diskuterades för- och nackdelar med mammografiundersökningar.

Det är helt klart att ett stort antal bröstcancerfall upptäckta inom screeningprogrammen innebär överdiagnostisering. Det handlar om tumörer som växer mycket långsamt eller spontant kan tillbakabildas.

Sophia Zachrisson, forskare. Foto: Mikael Risedal

– Andelen överdiagnostik skiljer sig mycket åt i olika studier, men vi kan räkna med en överdiagnostik på mellan 20-25 procent, kommenterade docent Sophia Zachrisson, Skånes Universitetssjukhus Malmö.

Då kan man fråga sig om det är möjligt att identifiera vilken tumör som är överdiagnostiserad.

– Nej, det går inte , alla bröstcancrar som upptäcks måste behandlas, säger Elizabeth Johansson, Cancerfonden, som deltog i mötet.

Svaret på frågan om vi vill slippa överdiagnostiseringen på bekostnad av senare upptäckt och död för fler blev ett rungande NEJ!

Hur ser det ut i några av våra grannländer? I Norge, där man har haft ett succesivt införande av screeningprogrammet för kvinnor i åldrarna 50-69 år, deltar 77 procent av de inbjudna kvinnorna.

Elizabeth Johansson.

– Screeningprogrammen ökar medvetenheten om bröstcancer, säger Elizabeth Johansson. Norska kvinnor kan, då de inte är i screeningåldern, utan problem göra mammografi på eget initiativ.

I Storbritannien inbjuds kvinnor 50-70 år vart tredje år. Planer finns att utöka åldersintervallet till 47-73 år, men fortfarande vart tredje år.

– I Storbritannien kan bröstbevarande kirurgi utföras hos cirka 80 procent av de screeningupptäckta bröstcancrarna.

I Danmark infördes nationell screening för bröstcancer 2010. I Köpenhamnsområdet sedan 1991. Man ser att incidensen ökar hos kvinnor både i screenade och oscreenade områden.

– Det finns underliggande faktorer som ökar risken; både övervikt, HRT, det vill säga substitutionsbehandling med kvinnliga hormoner, och alkoholkonsumtion nämns.

På mötet diskuterades även om screeningen för bröstcancer kan ersättas av mammografiundersökning på eget initiativ och förbättrade behandlingsmetoder? Konklusionen blev att ingen skulle ha koll, en del kvinnor skulle göra mammografiundersökningar alltför ofta, en del inte alls.

– Förmodligen skulle fler kvinnor avlida i bröstcancer, säger Elizabeth Johansson.

Påläst patient bidrog till lyckat operationsresultat

Hemikorporektomi betyder att man tar bort nedre delen av kroppen. Det är synnerligen ovanligt ingrepp, men för två år sedan utfördes denna operation med lyckad utgång på Karolinska Universitetssjukhuset Solna.

Patienten var då 49 år gammal, väl informerad om ingreppets omfattning. Han accepterade metoden och anser sig i dag har ett gott liv. Han bar tidigare på en tumör som vägde 50 kilo.

Som spädbarn fick han en tumör i urinblåsan som ledde till att han under hela livet haft svårt att hålla sig från att kissa på sig. I skolan blev han mobbad och fick under sin uppväxt genomgå olika operationer. Han hade påse på magen och fick behandling för olika tumörer på kroppen.

2009 blev han rullstolsburen då tumören vägde 30 kilo. Tumören åstadkom ständig smärta och försöken att ta bort stora delar av tumören misslyckades.

Tumören växte ytterligare och flera besvär tillkom. Två år senare tog ortopeden upp samtalet om att ta bort undre delen av hans kropp och därmed tumören som liksom satt på skinkorna. Patienten accepterade eftersom han läst mycket på Internet om ingreppet och hade god kunskap om vad han skulle vara med om. Läkarna menar att hans egen förberedelse var avgörande för att slutresultatet blev så bra.

Operationen tog 14 timmar. Mindre än tre veckor senare kunde mannen åka till hemsjukhuset för fortsatt vård. Han hade då upphört med att ta sina mediciner för en svår njuråkomma, och en del väntade komplikationer uteblev.

I dag väger han 66 kilo. Han har ny rullstol med ett sittskal liksom permobil. För första gången på länge bor han hemma och anser själv att han, trots sitt handikapp efter operationen, har mycket hög livskvalitet.

Det han möjligen ångrar är att han inte fått göra operationen tidigare.

Källa: Läkartidningen nr 3 2013.